Hipercolesterolemia familiar: a importância do diagnóstico precoce

A hipercolesterolemia familiar é uma condição genética que causa níveis extremamente elevados de colesterol LDL (o “colesterol ruim”) desde o nascimento. Diferente do colesterol alto comum, ela não está ligada apenas a hábitos alimentares, mas sim a uma alteração hereditária.

Sem tratamento, essa condição aumenta drasticamente o risco de infarto e outras doenças cardiovasculares precocemente, muitas vezes antes dos 40 anos.

O diagnóstico é feito através de exames de sangue e histórico familiar. Em famílias com casos conhecidos, é fundamental rastrear todos os parentes, já que cada filho de um portador tem 50% de chance de herdar a condição.

O tratamento envolve mudanças no estilo de vida e uso de medicamentos específicos para reduzir o colesterol. Com acompanhamento adequado, é possível controlar os níveis e prevenir complicações.